(一)、崗位職責(zé):
1、碩士及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè);
2、3年及以上臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),有CRO經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、熟悉GCP、臨床試驗(yàn)操作規(guī)范,精通臨床試驗(yàn)全流程;
4、擁有產(chǎn)科臨床試驗(yàn)管理者優(yōu)先
5、很好的溝通交流及商務(wù)談判能力,有專家資源者優(yōu)先;
6、有較強(qiáng)的抗壓能力和心理承受能力,面對有挑戰(zhàn)的工作任務(wù)有很強(qiáng)的韌性和意志力。
(二)、任職資格:
1、按照相關(guān)法律法規(guī)和公司SOP,GCP,負(fù)責(zé)臨床項目的管理,包括臨床試驗(yàn)的啟動、監(jiān)察、稽查和定期數(shù)據(jù)收集,及時發(fā)現(xiàn)問題,提出質(zhì)疑和解決措施,保證項目的質(zhì)量與進(jìn)度;
2、負(fù)責(zé)在項目推進(jìn)過程中,及時與公司內(nèi)部相關(guān)部門進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào);
3、根據(jù)臨床項目的需求,與CRO公司、主要研究者、臨床醫(yī)學(xué)專家、審評專家進(jìn)行相關(guān)的溝通,解決或協(xié)助解決臨床研究過程中出現(xiàn)的問題;
4、負(fù)責(zé)完成上級交辦的其他工作。
(三)工作地點(diǎn):安徽
(一)、崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)評估臨床項目的預(yù)算、人員配備、時間計劃,制定項目管理計劃;
2、對合作單位進(jìn)行評估、篩選;
3、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的項目管理,對接與管理CRO,按時完成項目的全面啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作;
4、對所負(fù)責(zé)的研究項目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制,開展協(xié)同監(jiān)查,配合稽查工作,確保臨床試驗(yàn)操作符合臨床方案、GCP和國家政策法規(guī)的要求執(zhí)行,保障試驗(yàn)的質(zhì)量控制;
5、負(fù)責(zé)對試驗(yàn)藥品、物品、樣品等物資和臨床試驗(yàn)合同的管理;
6、負(fù)責(zé)對臨床試驗(yàn)過程中發(fā)生的各類不良事件進(jìn)行及時報告和協(xié)助處理;
7、負(fù)責(zé)報告并協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的各種問題;
8、協(xié)助進(jìn)行數(shù)據(jù)管理、檢查、質(zhì)疑和統(tǒng)計工作,協(xié)助完成臨床總結(jié)報告的撰寫;
組織召開項目相關(guān)會議。
(二)、任職要求:
1、博士研究生學(xué)歷,生物學(xué)、藥學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等醫(yī)學(xué)院相關(guān)專業(yè)畢業(yè),臨床醫(yī)學(xué)優(yōu)先考慮;
2、有3年以上相關(guān)團(tuán)隊管理及臨床試驗(yàn)組織及方案撰寫經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉GCP法規(guī),全面掌握臨床試驗(yàn)管理規(guī)范知識,并能執(zhí)行相關(guān)培訓(xùn)及質(zhì)量控制;
4、有心血管臨床科研經(jīng)驗(yàn),臨床CRO公司從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
5、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力及文案撰寫能力。
(三)工作地點(diǎn):安徽
(一)、崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)所轄區(qū)域內(nèi)產(chǎn)品的招商以及推廣工作,定期做好客戶和醫(yī)院的回訪、跟蹤;
2、負(fù)責(zé)與代理商洽談,建立和完善代理商檔案,定期更新;
3、負(fù)責(zé)代理商的開發(fā)和管理,維持良好的合作關(guān)系;
4、配合代理商或者自己開發(fā)等級醫(yī)院,定期召開學(xué)術(shù)會議;
5、記錄經(jīng)銷商信息,建立信息檔案。
(二)、任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)者優(yōu)先;
2、醫(yī)藥專業(yè)知識能力強(qiáng),能快速學(xué)習(xí)新知識;
3、醫(yī)藥招商相關(guān)工作3年以上,有一定的招商資源優(yōu)先考慮;
4、有一定的學(xué)術(shù)推廣能力和醫(yī)院開發(fā)能力。
(三)工作地點(diǎn):安徽、江蘇、廣東
(一)、崗位職責(zé):
1、碩士及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè);
2、3年及以上臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),有CRO經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、熟悉GCP、臨床試驗(yàn)操作規(guī)范,精通臨床試驗(yàn)全流程;
4、擁有產(chǎn)科臨床試驗(yàn)管理者優(yōu)先
5、很好的溝通交流及商務(wù)談判能力,有專家資源者優(yōu)先;
6、有較強(qiáng)的抗壓能力和心理承受能力,面對有挑戰(zhàn)的工作任務(wù)有很強(qiáng)的韌性和意志力。
(二)、任職資格:
1、按照相關(guān)法律法規(guī)和公司SOP,GCP,負(fù)責(zé)臨床項目的管理,包括臨床試驗(yàn)的啟動、監(jiān)察、稽查和定期數(shù)據(jù)收集,及時發(fā)現(xiàn)問題,提出質(zhì)疑和解決措施,保證項目的質(zhì)量與進(jìn)度;
2、負(fù)責(zé)在項目推進(jìn)過程中,及時與公司內(nèi)部相關(guān)部門進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào);
3、根據(jù)臨床項目的需求,與CRO公司、主要研究者、臨床醫(yī)學(xué)專家、審評專家進(jìn)行相關(guān)的溝通,解決或協(xié)助解決臨床研究過程中出現(xiàn)的問題;
4、負(fù)責(zé)完成上級交辦的其他工作。
(三)工作地點(diǎn):安徽
(一)、崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)評估臨床項目的預(yù)算、人員配備、時間計劃,制定項目管理計劃;
2、對合作單位進(jìn)行評估、篩選;
3、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的項目管理,對接與管理CRO,按時完成項目的全面啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作;
4、對所負(fù)責(zé)的研究項目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制,開展協(xié)同監(jiān)查,配合稽查工作,確保臨床試驗(yàn)操作符合臨床方案、GCP和國家政策法規(guī)的要求執(zhí)行,保障試驗(yàn)的質(zhì)量控制;
5、負(fù)責(zé)對試驗(yàn)藥品、物品、樣品等物資和臨床試驗(yàn)合同的管理;
6、負(fù)責(zé)對臨床試驗(yàn)過程中發(fā)生的各類不良事件進(jìn)行及時報告和協(xié)助處理;
7、負(fù)責(zé)報告并協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的各種問題;
8、協(xié)助進(jìn)行數(shù)據(jù)管理、檢查、質(zhì)疑和統(tǒng)計工作,協(xié)助完成臨床總結(jié)報告的撰寫;
組織召開項目相關(guān)會議。
(二)、任職要求:
1、博士研究生學(xué)歷,生物學(xué)、藥學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等醫(yī)學(xué)院相關(guān)專業(yè)畢業(yè),臨床醫(yī)學(xué)優(yōu)先考慮;
2、有3年以上相關(guān)團(tuán)隊管理及臨床試驗(yàn)組織及方案撰寫經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉GCP法規(guī),全面掌握臨床試驗(yàn)管理規(guī)范知識,并能執(zhí)行相關(guān)培訓(xùn)及質(zhì)量控制;
4、有心血管臨床科研經(jīng)驗(yàn),臨床CRO公司從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
5、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力及文案撰寫能力。
(三)工作地點(diǎn):安徽
(一)、崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)所轄區(qū)域內(nèi)產(chǎn)品的招商以及推廣工作,定期做好客戶和醫(yī)院的回訪、跟蹤;
2、負(fù)責(zé)與代理商洽談,建立和完善代理商檔案,定期更新;
3、負(fù)責(zé)代理商的開發(fā)和管理,維持良好的合作關(guān)系;
4、配合代理商或者自己開發(fā)等級醫(yī)院,定期召開學(xué)術(shù)會議;
5、記錄經(jīng)銷商信息,建立信息檔案。
(二)、任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)者優(yōu)先;
2、醫(yī)藥專業(yè)知識能力強(qiáng),能快速學(xué)習(xí)新知識;
3、醫(yī)藥招商相關(guān)工作3年以上,有一定的招商資源優(yōu)先考慮;
4、有一定的學(xué)術(shù)推廣能力和醫(yī)院開發(fā)能力。
(三)工作地點(diǎn):安徽、江蘇、廣東
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