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康諾藥業(yè)
康諾藥業(yè)是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的高新技術(shù)生物制藥企業(yè),成立于2003年9月,其前身為成立于1974年的開封市生物化學(xué)制藥廠暨河南省開封生化制藥科研所。目前下轄開封康諾藥業(yè)有限公司、合肥康諾醫(yī)藥有限公司、合肥康諾生物制藥有限公司。自成立以來,企業(yè)一直以“您的健康,我的承諾”為使命,致力發(fā)展成為全球領(lǐng)先的,NAD系列產(chǎn)品研發(fā)...
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    202306-01
    雷生云陪同國家藥監(jiān)局藥品注冊管理司司長楊勝一行赴開...
    6 月 1日,國家藥監(jiān)局藥品注冊管理司司長楊勝一行赴開封市調(diào)研藥品研發(fā)工作,省局黨組書記、局長雷生云,省市場...
    202307-27
    康諾生物注射用輔酶Ⅰ(NAD+)治療心肌梗死后心力衰竭臨床...
    2023年6月7日上午“注射用輔酶I(NAD+)治療心肌梗死后心力衰竭臨床項目啟動會”在復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院介入...
    202305-08
    注射用輔酶I(NAD+)增強(qiáng)PD-1/PD-L1抗體治療效果課題中期...
    重磅發(fā)布 2023年5月8日,“注射用輔酶I(NAD+)增強(qiáng)PD-1/PD-L1抗體治療效果課題中期總結(jié)會”在中國科學(xué)技...
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    202306-01
    雷生云陪同國家藥監(jiān)局藥品注冊管理司司長楊勝一行赴開...
    6 月 1日,國家藥監(jiān)局藥品注冊管理司司長楊勝一行赴開封市調(diào)研藥品研發(fā)工作,省局黨組書記、局長雷生云,省市場...
    202307-27
    康諾生物注射用輔酶Ⅰ(NAD+)治療心肌梗死后心力衰竭臨床...
    2023年6月7日上午“注射用輔酶I(NAD+)治療心肌梗死后心力衰竭臨床項目啟動會”在復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院介入...
    202305-08
    注射用輔酶I(NAD+)增強(qiáng)PD-1/PD-L1抗體治療效果課題中期...
    重磅發(fā)布 2023年5月8日,“注射用輔酶I(NAD+)增強(qiáng)PD-1/PD-L1抗體治療效果課題中期總結(jié)會”在中國科學(xué)技...
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    202007-31
    國家醫(yī)保局1號令
    國家醫(yī)療保障局令 第1號 《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》已經(jīng)國家醫(yī)療保障局局務(wù)會審議通過,現(xiàn)予公布,自20...
Company'sProduct公司產(chǎn)品
Human Resources/人力資源
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    康諾人力資源Human Resources
    臨床研究員



    (一)、崗位職責(zé):

    1、碩士及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè);

    23年及以上臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),有CRO經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

    3、熟悉GCP、臨床試驗(yàn)操作規(guī)范,精通臨床試驗(yàn)全流程;

    4、擁有產(chǎn)科臨床試驗(yàn)管理者優(yōu)先

    5、很好的溝通交流及商務(wù)談判能力,有專家資源者優(yōu)先;

    6、有較強(qiáng)的抗壓能力和心理承受能力,面對有挑戰(zhàn)的工作任務(wù)有很強(qiáng)的韌性和意志力。

    (二)、任職資格:

    1、按照相關(guān)法律法規(guī)和公司SOPGCP,負(fù)責(zé)臨床項目的管理,包括臨床試驗(yàn)的啟動、監(jiān)察、稽查和定期數(shù)據(jù)收集,及時發(fā)現(xiàn)問題,提出質(zhì)疑和解決措施,保證項目的質(zhì)量與進(jìn)度;

    2、負(fù)責(zé)在項目推進(jìn)過程中,及時與公司內(nèi)部相關(guān)部門進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào);

    3、根據(jù)臨床項目的需求,與CRO公司、主要研究者、臨床醫(yī)學(xué)專家、審評專家進(jìn)行相關(guān)的溝通,解決或協(xié)助解決臨床研究過程中出現(xiàn)的問題;

    4、負(fù)責(zé)完成上級交辦的其他工作。

    (三)工作地點(diǎn):安徽

    我要應(yīng)聘
    醫(yī)學(xué)總監(jiān)



    (一)、崗位職責(zé):

    1、負(fù)責(zé)評估臨床項目的預(yù)算、人員配備、時間計劃,制定項目管理計劃;

    2、對合作單位進(jìn)行評估、篩選;

    3、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的項目管理,對接與管理CRO,按時完成項目的全面啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作;

    4、對所負(fù)責(zé)的研究項目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制,開展協(xié)同監(jiān)查,配合稽查工作,確保臨床試驗(yàn)操作符合臨床方案、GCP和國家政策法規(guī)的要求執(zhí)行,保障試驗(yàn)的質(zhì)量控制;

    5、負(fù)責(zé)對試驗(yàn)藥品、物品、樣品等物資和臨床試驗(yàn)合同的管理;

    6、負(fù)責(zé)對臨床試驗(yàn)過程中發(fā)生的各類不良事件進(jìn)行及時報告和協(xié)助處理;

    7、負(fù)責(zé)報告并協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的各種問題;

    8、協(xié)助進(jìn)行數(shù)據(jù)管理、檢查、質(zhì)疑和統(tǒng)計工作,協(xié)助完成臨床總結(jié)報告的撰寫;

    組織召開項目相關(guān)會議。

    (二)、任職要求:

    1、博士研究生學(xué)歷,生物學(xué)、藥學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等醫(yī)學(xué)院相關(guān)專業(yè)畢業(yè),臨床醫(yī)學(xué)優(yōu)先考慮;

    2、有3年以上相關(guān)團(tuán)隊管理及臨床試驗(yàn)組織及方案撰寫經(jīng)驗(yàn);

    3、熟悉GCP法規(guī),全面掌握臨床試驗(yàn)管理規(guī)范知識,并能執(zhí)行相關(guān)培訓(xùn)及質(zhì)量控制;

    4、有心血管臨床科研經(jīng)驗(yàn),臨床CRO公司從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;

    5、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力及文案撰寫能力。

    (三)工作地點(diǎn):安徽

    我要應(yīng)聘
    NAD省區(qū)經(jīng)理



    (一)、崗位職責(zé):

    1、負(fù)責(zé)所轄區(qū)域內(nèi)產(chǎn)品的招商以及推廣工作,定期做好客戶和醫(yī)院的回訪、跟蹤;

    2、負(fù)責(zé)與代理商洽談,建立和完善代理商檔案,定期更新;

    3、負(fù)責(zé)代理商的開發(fā)和管理,維持良好的合作關(guān)系;

    4、配合代理商或者自己開發(fā)等級醫(yī)院,定期召開學(xué)術(shù)會議;

    5、記錄經(jīng)銷商信息,建立信息檔案。

    (二)、任職要求:

    1、大專及以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)者優(yōu)先;

    2、醫(yī)藥專業(yè)知識能力強(qiáng),能快速學(xué)習(xí)新知識;

    3、醫(yī)藥招商相關(guān)工作3年以上,有一定的招商資源優(yōu)先考慮;

    4、有一定的學(xué)術(shù)推廣能力和醫(yī)院開發(fā)能力。

    (三)工作地點(diǎn):安徽、江蘇、廣東

    我要應(yīng)聘
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    康諾人力資源Human Resources
    臨床研究員



    (一)、崗位職責(zé):

    1、碩士及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè);

    23年及以上臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),有CRO經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

    3、熟悉GCP、臨床試驗(yàn)操作規(guī)范,精通臨床試驗(yàn)全流程;

    4、擁有產(chǎn)科臨床試驗(yàn)管理者優(yōu)先

    5、很好的溝通交流及商務(wù)談判能力,有專家資源者優(yōu)先;

    6、有較強(qiáng)的抗壓能力和心理承受能力,面對有挑戰(zhàn)的工作任務(wù)有很強(qiáng)的韌性和意志力。

    (二)、任職資格:

    1、按照相關(guān)法律法規(guī)和公司SOPGCP,負(fù)責(zé)臨床項目的管理,包括臨床試驗(yàn)的啟動、監(jiān)察、稽查和定期數(shù)據(jù)收集,及時發(fā)現(xiàn)問題,提出質(zhì)疑和解決措施,保證項目的質(zhì)量與進(jìn)度;

    2、負(fù)責(zé)在項目推進(jìn)過程中,及時與公司內(nèi)部相關(guān)部門進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào);

    3、根據(jù)臨床項目的需求,與CRO公司、主要研究者、臨床醫(yī)學(xué)專家、審評專家進(jìn)行相關(guān)的溝通,解決或協(xié)助解決臨床研究過程中出現(xiàn)的問題;

    4、負(fù)責(zé)完成上級交辦的其他工作。

    (三)工作地點(diǎn):安徽

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    醫(yī)學(xué)總監(jiān)



    (一)、崗位職責(zé):

    1、負(fù)責(zé)評估臨床項目的預(yù)算、人員配備、時間計劃,制定項目管理計劃;

    2、對合作單位進(jìn)行評估、篩選;

    3、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的項目管理,對接與管理CRO,按時完成項目的全面啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作;

    4、對所負(fù)責(zé)的研究項目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制,開展協(xié)同監(jiān)查,配合稽查工作,確保臨床試驗(yàn)操作符合臨床方案、GCP和國家政策法規(guī)的要求執(zhí)行,保障試驗(yàn)的質(zhì)量控制;

    5、負(fù)責(zé)對試驗(yàn)藥品、物品、樣品等物資和臨床試驗(yàn)合同的管理;

    6、負(fù)責(zé)對臨床試驗(yàn)過程中發(fā)生的各類不良事件進(jìn)行及時報告和協(xié)助處理;

    7、負(fù)責(zé)報告并協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的各種問題;

    8、協(xié)助進(jìn)行數(shù)據(jù)管理、檢查、質(zhì)疑和統(tǒng)計工作,協(xié)助完成臨床總結(jié)報告的撰寫;

    組織召開項目相關(guān)會議。

    (二)、任職要求:

    1、博士研究生學(xué)歷,生物學(xué)、藥學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等醫(yī)學(xué)院相關(guān)專業(yè)畢業(yè),臨床醫(yī)學(xué)優(yōu)先考慮;

    2、有3年以上相關(guān)團(tuán)隊管理及臨床試驗(yàn)組織及方案撰寫經(jīng)驗(yàn);

    3、熟悉GCP法規(guī),全面掌握臨床試驗(yàn)管理規(guī)范知識,并能執(zhí)行相關(guān)培訓(xùn)及質(zhì)量控制;

    4、有心血管臨床科研經(jīng)驗(yàn),臨床CRO公司從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;

    5、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力及文案撰寫能力。

    (三)工作地點(diǎn):安徽

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    NAD省區(qū)經(jīng)理



    (一)、崗位職責(zé):

    1、負(fù)責(zé)所轄區(qū)域內(nèi)產(chǎn)品的招商以及推廣工作,定期做好客戶和醫(yī)院的回訪、跟蹤;

    2、負(fù)責(zé)與代理商洽談,建立和完善代理商檔案,定期更新;

    3、負(fù)責(zé)代理商的開發(fā)和管理,維持良好的合作關(guān)系;

    4、配合代理商或者自己開發(fā)等級醫(yī)院,定期召開學(xué)術(shù)會議;

    5、記錄經(jīng)銷商信息,建立信息檔案。

    (二)、任職要求:

    1、大專及以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)者優(yōu)先;

    2、醫(yī)藥專業(yè)知識能力強(qiáng),能快速學(xué)習(xí)新知識;

    3、醫(yī)藥招商相關(guān)工作3年以上,有一定的招商資源優(yōu)先考慮;

    4、有一定的學(xué)術(shù)推廣能力和醫(yī)院開發(fā)能力。

    (三)工作地點(diǎn):安徽、江蘇、廣東

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